Berodual® – бронхолитический препарат немецкого производства, относится к группе лекарственных средств, оказывающих воздействие на клетки мышечной ткани с целью увеличения просветов в бронхиальном дереве. Применяется для купирования бронхоспазмов при симптоматическом лечении бронхиальной астмы, острых и хронических обструктивных бронхитов, осложненных эмфиземой легких или без нее.
В результате приема Беродуала у пациентов улучшается бронхиальная проводимость, объем форсированного выдоха ОФВ1 повышается на 15 и более процентов, облегчается дыхание.
Применение раствора для ингаляций имеет более эффективное воздействие на состояние пациента, чем при использовании аэрозольных ингаляторов.
Формы выпуска: раствор для ингаляций, аэрозоль
Беродуал выпускается в виде раствора и дозированного аэрозоля для ингаляций.
Раствор для ингаляций является бесцветной прозрачной жидкостью без характерного запаха, расфасована во флаконы из темного стекла объемом 20 мл. В каждом миллилитре жидкости содержание активных компонентов составляет:
- Фенотерола гидробромид — 0,5 мг.
- Ипратропия бромида моногидрат — 0,261 мг.
Дополнительные вещества:
- Хлористый калий — 8,8 мг.
- Дигитрат динатриевой соли — 0,5 мг.
- Бензалкония хлорид — 0,1 мг.
- Соляная кислота с концентрацией рН 3,1÷3,5 — около 0,088 мг.
- Вода дистиллированная — 996,751 мг.
Полипропиленовая винтовая крышка на пузырьке имеет ободок для контроля первого вскрытия. Полиэтиленовая капельница под крышкой предназначена для точной дозировки лекарства. Флакон упаковывается в картонную пачку с инструкцией.
Ингаляционный аэрозоль Berodual®N имеет светлый желтовато-коричневый оттенок и однородную структуру без содержания взвешенных частиц. Выпускается в металлических тюбиках объемом 10 мл в котором содержится 200 разовых доз. Баллончик снабжен пластмассовым мундштуком и дозирующим устройством. Внешней упаковкой служит индивидуальная картонная коробка.
Действующие вещества в одной ингаляционной дозе:
- Фенотерола гидробромид — 50 мкг.
- Ипратропия бромида моногидрат — 21 мкг.
Вспомогательные компоненты:
- Чистый этиловый спирт — 13,313 мг.
- Дистиллированная вода — 0,799 мг.
- Лимонная кислота — 0,001 мг.
- Хладагент тетрафторэтан — 39,070 мг.
Дозированный аэрозоль применяется для быстрого снятия бронхоспазма при отсутствии возможности провести ингаляцию.
Как хранить препарат по инструкции
Ингаляционный раствор хранится с соблюдением следующих условий:
- Хранить при комнатной температуре до 25°C в затемненном месте.
- Не подвергать раствор воздействию низких температур, при которых жидкость замерзает.
- Место хранения должно быть недоступно для детей.
- Срок хранения препарата в оригинальной упаковке составляет 3 года. после вскрытия упаковки раствор можно использовать для ингаляций в течении 6 месяцев.
- По окончании срока годности препарат подлежит утилизации в бытовую канализацию. одноразовая стеклянная тара утилизируется с отходами жизнедеятельности человека.
Дозированный аэрозоль для ингаляций также храниться в затемненном месте при температуре до 25°C.
Запрещается:
- Подвергать баллончик с аэрозолем нагреванию свыше 50°C.
- Разбирать или подвергать ударам и сдавливанию.
- Использовать в качестве игрушки для детей.
После применения баллона для ингаляции необходимо провести следующие манипуляции:
- Вынуть баллон из ингалятора, предварительно сняв защитный колпачок.
- Дозирующее устройство промыть в проточной теплой воде с целью удалить остатки раствора.
- Продуть и просушить ингалятор с мундштуком на воздухе.
- Собрать дозирующее устройство, закрыть колпачком и поместить в место хранения.
В случае перерыва более трех дней, необходимо перед использованием ингалятора однократно нажать на дозатор и дождаться выброса аэрозольного облака. утилизировать пустые тюбики можно с бытовыми отходами.
Внимание! Вещество в баллоне находится под давлением!
Как определить испорченный препарат
В случае нарушения условий хранения или по истечении срока годности препарат может изменить свое состояние, плотность или окраску.
Так, если препарат подвергался заморозке, возможно появление суспензии (взвешенных частиц) в ингаляционной жидкости. Также вероятны потеря прозрачности и помутнение раствора, выпадение кристаллических отложений на дне флакона.
Нарушение герметичности упаковки также является признаком испорченного лекарственного средства.